Gelişmiş ülkelerin kozmetik kodekslerine göre, UV ışığını emen kozmetik bileşenler ve içerik karışımları, özellikle kullanılan UV filtre kimyasalları, örneğin kozmetiklerin ışık stabilitesini sağlamak için veya kullanılan güneşten korunma ürünlerinde akut fototoksisite ve fotogenotoksisite potansiyeli açısından test edilmesi gerekir. Fotosensitizasyon potansiyelinin (immünolojik fotoalerji) test edilmesi özel olarak gerekli değildir, ancak yine de sıklıkla gerçekleştirilir. Akut fototoksisite, cildin belirli kimyasallara ilk maruz kalmasından ve ardından ışığa maruz kalmasından sonra ortaya çıkan veya bir kimyasalın sistemik uygulamasından sonra cilt ışınlaması ile benzer şekilde indüklenen toksik bir tepki olarak tanımlanır. Bu alanda üç olası yönteme başvurulur.

3T3 NRU PT testi, akut fototoksik potansiyeli belirlemek için temel bir yüzeyle birlikte kullanılır. UVA/Vis ışığının sitotoksik olmayan bir dozuna maruz kalmanın varlığında ve yokluğunda test edildiğinde bir kimyasalın sitotoksisitesinin karşılaştırmasına dayanır. Bu testteki sitotoksisite, test kimyasalı ve ışınlama ile muameleden 24 saat sonra vital boya (NR) alımının konsantrasyona bağlı azalması olarak ifade edilir. Kalıcı bir fare fibroblast hücre hattı, Balb/c 3T3, 24 saat boyunca kültürde tutulur. Test kimyasal başına iki 96-yuvalı plakalar daha sonra ön-inkübe edilir, 1 saat boyunca kimyasal sekiz farklı konsantrasyonlarına sahiptir. Daha sonra iki plaka arasında bir, 5 J / cm² UVA (UV deneyi) bir sitotoksik olmayan UVA / VIS ışık dozuna maruz diğer levha koyu (UV deneyi) tutulur. Her iki plakada da tedavi ortamı kültür ortamı ile değiştirilir ve 24 saat daha inkübasyondan sonra; hücre yoluyla yeteneği 3 saat boyunca NRU tarafından belirlenir. NR hücre zarlarına nüfuz eder ve hücre içinde lizozomlarda birikir. Hücre yüzeyi ya da hassas lizozomal değişiklikler, bir zar kurşun NR alımı azalmıştır. Foto-tahriş edici arasında ayrım yapmak için ve foto-tahriş edici olmayan kimyasallar, foto-tahriş faktörü (PIF) oranı olarak tanımlanmıştır. Detaylı analizlerin sonucunda, ciddi sonuçlar elde edilir ve hemen her şeyin sonucuna varıldığı düşünülebilir. Çünkü bu testler gerçekten oldukça kapsayı ve gelişmiştir.

Sonuç olarak, in vitro testlerin akut fototoksik tehlikelerin tanımlanmasını yeterince kapsadığı kabul edilmektedir, bu nedenle şu anda bu son nokta için bu amaçla yapılan hayvan testleri %100 değiştirilebilir. Fotokimyasal genotoksisite alanında, in vitro genetik toksisite testlerinin neredeyse tamamı fotogenotoksisite testlerinin test protokollerine dönüştürülmüştür ve birkaç in vitro test kullanılabilir.

Prokaryotik, bakteriyel mutasyon testleri, ökaryotik memeli hücreleriyle yapılan herhangi bir fotogenotoksisite testinden daha kolay ve daha ucuzdur. Bu nedenle, ışığın paralel kullanımından uyarlanan ve daha sonra kozmetiklerin güvenlik testi için önerilen (P-AMES testi) ilk in vitro fotogenotoksisite testidir. Bununla birlikte, P-AMES testi hiçbir zaman resmi olarak onaylanmamıştır. Tüm P-AMES test protokollerinin kritik noktası, kullanılan Salmonella typhimurium veya Escherichia coli suşlarının UV duyarlılığıdır. Fotogenotoksinleri aktive etmek için gerekli ışık dozlarını elde etmek için kimyasalların genellikle bakteri yokluğunda önceden ışınlanması gerekir.